Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından hazırlanan “Tıbbi Cihazların Test, Kontrol ve Kalibrasyonu Hakkında Yönetmelik” 25.06.2015 tarihli Resmi Gazete’de yayınlandı. Tıbbi Cihazların Test, Kontrol ve Kalibrasyonu Hakkında Yönetmelik ve Ekleri
“Sağlık Uygulama Tebliğinin “6.3.(2) Sağlık Bakanlığınca yurt Dışından getirilebilecek ilaç listesi yayımlanması halinde listede yer alacak ilaçlar için ayrıca onay aranmayacaktır.” maddesi gereğince 16.04.2014 tarihinde yayımlanan “Sağlık Bakanlığından Ek Onaya Gerek Olmayan Yurt Dışı İlaç Listesi” 16.05.2014 tarihinden geçerli...